Mass Spectrometry

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Généralités

La spectrométrie de masse permet de détecter, d’identifier et de quantifier des molécules par mesure de leur masse. Son principe consiste à transformer, à l’état gazeux, une petite quantité d’analytes en ions. Ceux-ci sont soumis à un champ électromagnétique, sous un vide très poussé. Les forces qui s’exercent sur ces ions permettent de déterminer leur rapport masse-sur-charge (m/z). Les résultats sont représentés dans un spectre de masse, qui décrit les abondances des ions formés en fonction de leur rapport masse-sur charge. La fragmentation est la plupart du temps reproductible, dans des conditions opératoires identiques, et devient donc caractéristique.

Principe

L’échantillon peut être introduit directement dans la source, sous forme gazeuse, liquide ou solide, ou par l'association à une méthode séparative (chromatographie en phase liquide, chromatographie en phase gazeuse, électrophorèse capillaire...).[1]

Les spectromètres de masse sont constitués d’une source d’ionisation, d’un analyseur de masse et d’un détecteur.

Source d’ionisation

Dans la source d’ionisation, l’échantillon sous forme de gaz est ionisé. La source d'ionisation peut être utilisée en mode positif (pour les ions positifs) ou en mode négatif (pour les ions négatifs).

Il existe de nombreux procédés qui sont utilisés en fonction du résultat recherché, de la nature du composé et de son état.[1]

Analyseur de masse

Dans l’analyseur de masse, les ions précédemment formés sont séparés en fonction de leur rapport masse/charge (m/z). Les analyseurs se différencient par leur principe de mesure du rapport m/z des ions: [1]

Détecteur

Cette étape est basée sur la mesure des charges transportées par les ions. Dans le détecteur, le courant ionique est converti en un courant électrique afin d'obtenir un spectre de masse.

Il existe différents types de détecteurs:

Appareils

List of device for the technique : Mass Spectrometry

Device Keywords Picture Contact
Chain Bruker MicroTOF II Florence Guerard
Chain UPLC TOF Pmm Florence Guerard
Mass Spectrometer 1 mass spectrometry, spectroscopy, Tandem mass spectrometry Pierre Chaminade
Sonia Abreu
15:31:33 02/17/2019 -- Refresh -- Duration of query :0.022s


Notes